aktualności

Rok 2023 był kolejnym rokiem nowych terapii i wyzwań życia.

W zakresie zdrowotnym terapia antypasożytowa – brak homeostazy, przewlekły stan zapalny jelit, lewy bok reaguje bardzo mocno na tą terapię, a w nim znajduje się sedno moich dysfukcji ciała. Wiele diagnostyki, badań w tym kierunku tylko to potwierdza, więc rok 2023 to mocno inwazyjna (dla mnie) kuracja antypasożytowa w połączeniu z celowaną probiotykoterapią.

Chelatuję się nadal, wciąż reaguje na odtruwanie organizmu z metali, w zatrutej florze bakteryjnej, pasożyty czują się jak w raju, więc atakują cały organizm, co potwierdziła diagnostyka w tym kierunku.

To również rok zmiany w myśleniu, nie o ograniczeniach, a o innych możliwościach, które wciąż przychodzą do mojego świata np. jazda konna, nurkowanie, loty, jest ciekawie choć przyznaję nie łatwo :)

Dziękuję za wsparcie Wszystkim, którzy mi towarzyszą i na co dzień osobiście i z daleka myślami.

o mnie

Diagnozę SM (Stwardnienie Rozsiane) otrzymałam w sierpniu 2014 – w dniu moich 37 urodzin. Ogromny szok i chaos w głowie, fakt słabłam coraz bardziej i doszły trudności z niedowładem lewostronnym.

Na ten moment dla współczesnej medycyny, choroba ta ma status nieuleczalnej – dla mnie po prostu nie znaleziono jej przyczyny powstania. Po kilkuletnim doświadczeniu funkcjonowania w świecie SM, zdaję sobie już sprawę, że jej próby leczenia są wyłącznie objawowe, a nie przyczynowe.

Wg. mnie dysfunkcja zwana SM to szeroki zespół objawów – wiele osób z tą diagnozą ma zupełnie inne objawy, choć oczywiście kilka z nich są wspólne. Przebieg i jej rozwój jest bardzo zróżnicowany i wg. mnie przyczyny jej są różne. Ważna jednak jest aktywność np. w postaci rehabilitacji czy jogi.

A jak przy każdej chorobie najistotniejsze jest dla mnie nastawienie w głowie.

Dziękuję Wszystkim, którzy wspierają mnie osobiście, słownie i finansowo (zdrowienie jest mocno kalorycznym tematem :), w tym życiowym doświadczeniu i wyzwaniu.

Z ogromną wdzięcznością :)

o SM

Stwardnienie rozsiane (SM) jest najczęstszą chorobą neurologiczną młodych dorosłych. Szacuje się, że w Polsce dotkniętych tą chorobą jest ok. 40 tysięcy osób. SM diagnozuje się najczęściej między 20 a 40 rokiem życia.

SM pojawia się, kiedy dochodzi do uszkodzenia materiału ochronnego czyli mieliny wokół nerwów w centralnym układzie nerwowym. Stwardnienie rozsiane (SM) jest chorobą, w przebiegu której nasz układ immunologiczny (odpornościowy) rozpoznaje elementy naszego mózgu i rdzenia kręgowego (ośrodkowego układu nerwowego), jako nieprawidłowe i niszczy je. Głównym punktem ataku jest mielina, osłonka włókien nerwowych. Uszkodzenie mieliny zwalnia, zniekształca lub nawet hamuje przekazy informacji z mózgu do innych części ciała, które przez to przestają prawidłowo funkcjonować.

Przyczyny stwardnienia rozsianego nie są jeszcze znane, ale tysiące naukowców na całym świecie prowadzi badania nad SM, aby uporać się z tą tajemniczą układanką. Wiele przemawia za tym, że jest to choroba autoimmunologiczna, a więc taka, w której organizm zwalcza własne tkanki.

fundacja

Działalność Fundacji Helpful Hand (KRS: 0000291681) w całości jest działalnością nieodpłatną pożytku publicznego.

Głównymi Celami Fundacji są:
1. Pomoc w organizowaniu środków finansowych na leczenie i rehabilitację osób ze stwardnieniem rozsianym.
2. Poprawa jakości życia osób ze stwardnieniem rozsianym i ich bliskich, tak by mogli stać się pełnoprawnymi członkami społeczeństwa.

Fundacja realizuje swoje cele m.in. poprzez:
1. Inicjowanie, wspieranie i realizację programów, projektów, przedsięwzięć i inicjatyw zgodnych z celami Fundacji. Kod PKD 94.99.Z
2. Prowadzenie subkont dla osób chorych na stwardnienie rozsiane z przeznaczeniem środków na leczenie i rehabilitację. Kod PKD 88.99.Z

wsparcie

Aby wesprzeć moja walkę z tą chorobą możesz przekazać 1,5% podatku lub przekazać dowolną sumę na subkonto w postaci darowizny.

1. Przekazanie 1,5% podatku na moje subkonto zw. z choroba SM.

Po wyliczeniu podatku na swoim PIT-cie rocznym, możesz przekazać jego 1,5% Fundacji Helpful Hand nr KRS: 0000291681, w rubryce: „Cel szczegółowy” należy wpisać: dla Magdaleny Brockiej. Kwoty te zasilą moje subkonto dot. choroby SM. Przekazanie 1,5% podatku na fundację nic nie kosztuje podatnika. Po prostu zamiast do budżetu Państwa, ten 1,5% podatku jest przekazywany do fundacji. W imieniu podatnika robi to urząd skarbowy.

2. Darowizna na moje subkonto zw. z choroba SM.

Możesz też przekazać dowolne środki na moje subkonto:

Fundacja Helpful Hand:
mBank
20 1140 2017 0000 4202 1206 3501
w treści wpisać „dla Magdy Brockiej”.

Tą kwotą też można obniżyć wysokość swojego podatku. Taką możliwość mają zarówno przedsiębiorcy rozliczający się według zasad ogólnych, jak też osoby uzyskujące dochody z pracy na etacie czy umów zlecenie lub o dzieło. Maksymalnie odliczyć można 6% od dochodu z tyt. darowizny i jest to szczególnie opłacalne w przypadku przekroczenia progu podatkowego. Trzeba zachować dowód wpłaty na rachunek bankowy obdarowanego. Kwotę tą odpisujemy od podatku w załączonym do deklaracji rocznej PIT-O.